Verdensdagen for Downs syndrom 2025

Den 21. marts er Verdensdagen for Downs syndrom (World Down Syndrome Day), proklameret af FN, hvor hele verden sammen fejrer mangfoldighed og alles ligeværd. Vi i Color4care vil selvfølgelig gerne være en del af fejringen og bidrage med det, vi kan. Derfor rocker vi stolt sokkerne sammen med Svenska Downföreningen i hele marts måned 2025 for at hjælpe dem i deres utroligt vigtige arbejde. Vær med til at fejre og rocke sokkerne sammen med os, Downföreningen og resten af verden!

Hvert år den 21. marts rocker verden sokkerne på Verdensdagen for Downs syndrom. Dagen er blevet fejret siden 2006 og blev proklameret som international dag for Downs syndrom af FN i 2011. Valget af den 21. marts er ikke tilfældigt – Mennesker med Downs syndrom (DS) har tre sæt af kromosom 21.

Initiativet til at rocke sokkerne for at markere dagen blev taget i USA i 2013, hvor folk blev opfordret til at bære forskellige sokker for at fejre mangfoldighed og alles ligeværd. Det spredte sig hurtigt til andre lande, og Svenska Downföreningen introducerede "Rocka dina sockar"-kampagnen i 2014. Siden da har opmærksomheden omkring Verdensdagen for Downs syndrom vokset sig stærkere og stærkere, og vi i Color4care var hurtige til at deltage. I hele marts måned donerer vi et beløb for hver solgt støttestrømpe til Svenska Downföreningens vigtige arbejde. Vil du læse mere om vores samarbejde? Klik her for at finde ud af mere!

Svenska Downföreningen

Svenska Downföreningen blev grundlagt i 2002, da der opstod et behov for, at forældre til børn med DS kunne udveksle erfaringer, viden og støtte. Foreningen voksede hurtigt og er i dag en platform, hvor mange familier kan finde et fællesskab med andre i samme situation. Vi har talt med Karen Flø, Downföreningens engagerede kommunikationsmedarbejder, som fortæller om foreningens arbejde, vigtige mål og om, hvordan støtten til mennesker med DS ser ud i vores samfund i dag.

Hvad er dit arbejde og engagement i Downs syndrom?

Svenska Downföreningen arbejder for at skabe bedre vilkår og muligheder for mennesker med Downs syndrom og deres familier ved at tilbyde støtte, information og fællesskab og ved at presse på for ændringer i samfundet. Som en del af dette arbejde arbejder vi for at øge viden og reducere fordomme om Downs syndrom gennem kampagner, foredrag, støtte til forskning og udvikling og ved at arbejde med fortalervirksomhed.

Fortæl os lidt mere om jeres vision og jeres mål med jeres arbejde.

Vores vision er et samfund, hvor mennesker med Downs syndrom er ligeværdige borgere med fuld deltagelse, ligestilling og selvbestemmelse. Vi tror på alle menneskers potentiale og ligeværd, og vi stræber efter et samfund, hvor alle mennesker med Downs syndrom kan leve et selvstændigt og meningsfuldt liv.

Hvordan er situationen for støtte til personer med Downs syndrom og deres pårørende i dag? Kan den forbedres?

Desværre varierer støtten til mennesker med Downs syndrom og deres pårørende fra kommune til kommune og fra region til region. Det er på trods af, at vi har love og regler, der skal sikre retten til et godt liv for mennesker med Downs syndrom. Det er noget, som vi i Svenska Downföreningen sammen med blandt andre Funktionsrätt Sverige og Riksförbundet FUB arbejder på at ændre.

Hvilke fordomme oplever du, at mennesker med Downs syndrom møder i samfundet? Hvad kan der gøres for at undgå og forebygge dem?

Vi ser, at der desværre stadig er flere fordomme om mennesker med Downs syndrom. For eksempel at alle med DS er ens – Som regel er i godt humør og kan lide at kramme. Det er vigtigt at huske, at en person med Downs syndrom først og fremmest er et individ. En unik person med unikke forudsætninger ligesom alle andre mennesker. Hvis du har mødt en person med Downs syndrom – så har du mødt EN person med Downs syndrom. Vi mener, at det er vigtigt at rejse og tale om fordomme mod mennesker med DS. At turde tale om fordomme, stille spørgsmål og lytte til hinandens erfaringer er det første skridt mod at nedbryde fordomme og opbygge en verden, hvor vi alle bliver behandlet med respekt og værdighed.

21. marts er Verdensdagen for Downs syndrom. Hvordan gør I opmærksom på dette?

🧦 Deltagelse i den globale kampagne #ImproveOurSupportSystems

🧦 Rocker sokkerne internationalt og lokalt med fællesskab og fest

🧦 Stor fest på Världskulturmuseet i Göteborg 22/3 – Alle er velkomne!

🧦 Uddeling af materiale til fejring i børnehaver, skoler og på arbejdspladser

🧦 Foredrag om Downs syndrom og foreningens arbejde

🧦 Samarbejder med virksomheder som Color4care for at fremhæve mangfoldighed og alles ligeværd

Hvordan kan offentligheden involvere sig og støtte jeres arbejde?

Lad dine rockende sokker være en samtalestarter, tal gerne om Downs syndrom og fordomme. Tag billeder af dine rockende sokker, og læg dem ud på de sociale medier. Sammen kan vi ændre opfattelsen af mennesker med Downs syndrom!